Monzon 博士は、EVの研究が成熟するにつれて、関連する測定技術も進化する必要があると指摘した。 彼は、EVの定量化のためのナノ粒子追跡分析（Nanoparticle Tracking Analysis ；NTA）の重大な失敗を暴露すると考えている2つの簡単な実験について報告した。NTAの検出限界はサンプルの組成に強く依存し、マイクロ流体抵抗パルスセンシング（microfluidic resistive pulse sensing ；MRPS）および透過型電子顕微鏡（transmission electron microscopy ；TEM）に対するEVサイズの範囲において10,000倍の誤差を引き起こすと言う 。 カリフォルニア州パシフィックグローブで開催されたASEMV 2019年次総会の二日目のセッションでは、多くのエキサイティングなプレゼンテーションが行われた。
最初の「メタンフェタミン使用障害により血漿EVマイクロRNA発現が変化（Methamphetamine Use Disorder Alters Plasma EV MicroRNA Expression）」は、オレゴン州ポートランドのオレゴン健康科学大学（OHSU）のUrsula Sandau博士によって発表された。Sandau 博士は、メタンフェタミンが末梢臓器と中枢神経系の両方に有害な影響を与えると指摘した。 メタンフェタミンの有益な特性と中毒性は、ドーパミンと小胞のモナミン輸送体機能の変化に続くシナプスのドーパミンの利用可能性の増加と相関している。
彼女は、メタンフェタミン使用障害のある被験者のEV miRNA発現がコントロール参加者とは有意に異なることを示す結果を報告し、メタンフェタミンが細胞間のEVコミュニケーションに影響を与える可能性があることを示唆した。Sandau 博士はさらに、差次的なmiRNA発現は、メタンフェタミンに特有の行動および生理学的効果におけるEVの役割にも関係していることを指摘し、中毒の特定の薬物および薬物媒介中毒障害のスペクトルに関連するmiRNAの発現に変化があるかもしれないことを示唆した。他の説得力のあるプレゼンテーションだった、Spectradyne Particle AnalysisのFranklin Monzon 博士は、「細胞外小胞の定量化における直交技術の重要性」について話した。他の説得力のあるプレゼンテーションだった、Spectradyne Particle AnalysisのFranklin Monzon 博士は、「細胞外小胞の定量化における直交技術の重要性」について話した。
Monzon 博士は、EVの研究が成熟するにつれて、関連する測定技術も進化する必要があると指摘した。 彼は、EVの定量化のためのナノ粒子追跡分析（Nanoparticle Tracking Analysis ；NTA）の重大な失敗を暴露すると考えている2つの簡単な実験について報告した。NTAの検出限界はサンプルの組成に強く依存し、マイクロ流体抵抗パルスセンシング（microfluidic resistive pulse sensing ；MRPS）および透過型電子顕微鏡（transmission electron microscopy ；TEM）に対するEVサイズの範囲において10,000倍の誤差を引き起こすと言う 。 彼は、EV定量化に直交法を使用することが重要であることを結果が示すことを強調した。 リファレンスの直交技術無しに、NTAの結果に頼ると、ひどく迷わされる可能性があると指摘した。
神経由来 エクソソーム のALSバイオマーカー
他のエキサイティングなプレゼンテーションは、ワイオミング州ジャクソンの脳化学研究所、エスノメディシン研究所のSandra Banack 博士によって行われた。 Banack 博士の講演は「神経由来エクソソームでのALSバイオマーカーの検索（Searching for ALS Biomarkers in Neural-Derived Exosomes.）」と題されていた。Banack 博士は、血漿由来のエクソソームは生物学的プロセスに関するユニークな情報源であると指摘した。彼女は、エクソソームの固有の安定性と、血液脳関門を通過するエクソソームの能力により、エクソソームは脳に関する豊富な生体内情報源になる可能性があると述べた。 彼女のグループは、神経由来エクソソーム（neural-derived exoxomes ；NDE）を使用してmiRNAカーゴをプローブし、筋萎縮性側索硬化症（ALS）のバイオマーカーを検索している。
Banack 博士は、ALS患者とコントロールの血漿から濃縮された神経由来エクソソーム（NDE）から高品質のmiRNAを抽出した研究について説明した。 次世代シーケンス（NGS）解析により、神経疾患に関係する101個のmiRNAが特定され、主成分分析（PCA）を使用してALS患者からコントロールを正常に分離した13個のmiRNAがqPCRで検証された。3つのmiRNAはALS患者でダウンレギュレートされ、10はアップレギュレートされた。 特に興味深いのは、アセチルコリン調節、アポトーシスの抑制、および軟骨変性の予防に関連するリンクされたmiRNA経路であるとBanack 博士は述べている。 さらに、彼女は、これらのmiRNAの一部は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病などの他の神経疾患に関連していると述べた。
エクソソームと変形性関節症
次の重要なプレゼンテーションは、Tulane School of MecineのMalwina Czarny-Ratajcak博士によって行われ、「変形性関節症のバイオマーカーと軟骨変性を誘発するタンパク質の輸送を促進する滑液からのエクソソーム（Exosomes from Synovial Fluid Facilitate Transport of Osteoarthritis Biomarkers and Proteins Inducing Cartilage Degeneration.）」と題されていた。彼女のグループは、変形性関節症患者の滑液から得られたエクソソームのタンパク質カーゴに、この疾患の発症と発症に寄与する分子が含まれているかどうか、およびこのカーゴが疾患特異的かどうかを評価した。このグループの分析には、変形性関節症（OA）エクソソームと、OAとは異なる病因を持つ関節リウマチ（RA）患者から分離されたエクソソームの比較が含まれている。 Czarny-Ratajcak博士によると、この結果は、滑液からのエクソソームのタンパク質カーゴが疾患特異的マーカーの源であることを示していた。 OA患者からのプロテオミクスデータは、OA病因の重要な分子である潜在的なMMP9およびTGF-βの活性化に関与するタンパク質も示した。
HIVに対する乳酸菌由来のEV
NIHのChristophe Vanpoille博士による講演は「共生乳酸菌が放出するHIV-1感染を抑制する細胞外小胞（Extracellular Vesicles Released by Commensal Lactobacillus Suppress HIV-1 Infection.）」と題され、示唆に富むプレゼンテーションだった。 Vanpoille博士は、さまざまな株の乳酸菌が、ex vivoでヒトの子宮頸膣および扁桃組織のHIV-1複製を阻害することが以前に示されたことに注目した。 乳酸菌の抗HIV効果がこれらの細菌によって放出されたEVによって媒介されるかどうかを調査するための彼のグループと共同研究者の研究について説明した。 調査結果は、HIV感染に対する乳酸菌の保護効果は、部分的には、これらの共生細菌によって放出されたEVによって媒介されることを示した。 Vanpoille博士は、これらの発見が男性から女性への性的HIV感染を防ぐための新しい戦略につながる可能性があると指摘した。
