新しい治療法の可能性？UW-マディソン大学が肺の線維症に挑む！
毎年アメリカで約40,000人の命を奪う肺の進行性線維症である特発性肺線維症（IPF）の治療法について、UW-マディソン大学の科学者らが新たな理解を深めることを目指しています。この致死的な病気の原因や進行メカニズムは未だに不明であり、効果的な治療法も限られていますが、UW-マディソンの臨床・翻訳研究所、医学・公衆衛生学部、工学部、薬学部の学際的な研究グループが、この病気の進行を抑えるための生物学的プロセスを調査します。
特発性肺線維症研究の新展開
この新たな研究は、人工知能と高度な3Dモデリングの助けを借りて、新しいイメージング技術と薬物送達システムを開発し、病気の進行を抑えることを目指しています。この研究は、UW-マディソンで長年にわたり培われたIPFに関する専門知識を基盤とし、米国防総省からの約1100万ドルの資金提供によって実現しました。
「新しい創造的で学際的な研究チームが必要であり、既存の分野の境界を押し広げることで、この複雑な病気に対処できる」と、臨床・翻訳研究所のエグゼクティブディレクターであるアラン・ブラジア博士（Allan Brasier, MD）は述べています。炎症と心肺疾患に関する世界的に認められた研究者であるブラジア博士がこの研究を主導しています。
研究チームの構成と目的
この新しい資金提供により、ブラジア博士とその共同研究者は、IPFとその治療に関する研究を拡大することができます。チームには、薬学部のウィスコンシン・ナノバイオシステムセンターのディレクターであるスンピョ・ホン博士（Seunpyo Hong, PhD）、UWヘルスの間質性肺疾患プログラムのディレクターであるネイサン・サンドボ博士（Nathan Sandbo, PhD）、生物医学工学部の教授兼学部長のポール・カンパニョーラ博士（Paul Campagnola, PhD）、医学部の教授兼学部長のリン・シュナップ博士（Lynn Schnapp）などが含まれています。
ブラジア博士は「細胞生物学者、エンジニア、肺の専門医、医薬品化学者が密接に連携する学際的なアプローチが、IPFのような困難な病気に取り組む鍵である」と述べ、UW-マディソンの広範な研究分野が人々の生活を向上させるために動員されるもう一つの例となることを期待しています。
「このプログラムは、UW-マディソンの臨床および研究の強みを活用して、他の方法では解決できない研究問題に取り組むためのテンプレートを提供する」と、ブラジア博士は述べています。
IPF患者への影響と研究の展望
IPF患者はしばしば独立性を維持することが難しいほどの呼吸困難を経験します。診断後の中央値生存期間は3～5年であり、IPFは肺移植の主要な原因の一つです。この研究協力は、臨床・翻訳研究所の研究アライアンスプログラムを通じたチーム科学サポート、プログラム管理、調整、プレアワードおよびコンプライアンスサポートにより、3年間にわたり準備が進められてきました。
研究強化への期待
「このプログラムは、学際的研究の強みを活かして、大きな未解決の健康問題に取り組む素晴らしい例です」と、暫定副学長であるシンシア・チャイコウスキー博士（Cynthia Czajkowski, PhD）は述べています。「キャンパス全体の研究強みが、IPFの機構的理解と診断の進展を促進します」。
この投稿は、UW-マディソンのウィル・クシュマン氏（Will Cushman）によるリリースに基づいています。
特発性肺線維症（IPF）は、毎年多くの命を奪う深刻な病気です。しかし、UW-マディソン大学の学際的な研究グループが新しい治療法を開発しようとしています。この研究は、人工知能と3Dモデリングを活用して、IPFの進行を抑えるための新しい技術を提供することを目指しています。私たちの健康に大きな影響を与える可能性があるこの研究の進展に期待が高まります。
