遺伝学とCOVID-19パンデミックに関するの最新の研究結果が発表された【アメリカ人類遺伝学会2020仮想年次総会】

遺伝学とCOVID-19パンデミックに関するの最新の研究結果が発表された【アメリカ人類遺伝学会2020仮想年次総会】

2020.11.16 2539
高圧酸素治療はテロメアを伸ばし老化細胞の数を減らすという、老化プロセスの停止/逆転のエビデンスが発表された

高圧酸素治療はテロメアを伸ばし老化細胞の数を減らすという、老化プロセスの停止/逆転のエビデンスが発表された

2020.12.10 3972
地球上の生命の起源についてRNAワールド説を打ち破る新発見が報告された。

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2021.01.14 3249
人間や哺乳類やワームのヘモグロビンは全て同じ祖先遺伝子から進化したと新研究が示唆

人間や哺乳類やワームのヘモグロビンは全て同じ祖先遺伝子から進化したと新研究が示唆

2021.01.17 3584
脳内エピジェネティクスの大規模メタ解析で認知症に新たに関連する84遺伝子を特定

脳内エピジェネティクスの大規模メタ解析で認知症に新たに関連する84遺伝子を特定

2021.07.08 1963
ヒトのポリメラーゼ・シータは、RNAをDNAに逆転写し、RNAを介したDNA修復を促進することが初めて証明された

ヒトのポリメラーゼ・シータは、RNAをDNAに逆転写し、RNAを介したDNA修復を促進することが初めて証明された

2021.07.14 5125
重度アナフィラキシーショックの新しい分子メカニズムが解明された

重度アナフィラキシーショックの新しい分子メカニズムが解明された

2021.03.01 2119
ネアンデルタール人から受け継いだ遺伝的変異がCOVID-19の重症化リスクを約20％減少させていた

ネアンデルタール人から受け継いだ遺伝的変異がCOVID-19の重症化リスクを約20％減少させていた

2021.03.12 2516
ネアンデルタール人とデニソワ人の血液型が解読され、遺伝的多様性の低さ、人口動態の脆弱さ、アフリカ起源の可能性を裏付ける結果に。

ネアンデルタール人とデニソワ人の血液型が解読され、遺伝的多様性の低さ、人口動態の脆弱さ、アフリカ起源の可能性を裏付ける結果に。

2021.08.18 5704
Circle Damage Sequencing 法によってメラノーマのDNA変異の原因を解明

Circle Damage Sequencing 法によってメラノーマのDNA変異の原因を解明

2021.08.24 1878
レット症候群とMECP2重複症候群に関係するDNAエレメントが特定された

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2021.04.09 3140
女性の生殖寿命に影響を与える約300の遺伝子変異が特定され、マウスで生殖寿命を延ばすための遺伝子操作に成功

女性の生殖寿命に影響を与える約300の遺伝子変異が特定され、マウスで生殖寿命を延ばすための遺伝子操作に成功

2021.08.30 1789
腫瘍抑制遺伝子と免疫系との間における、魅力的で予想外の関係が明らかになった

腫瘍抑制遺伝子と免疫系との間における、魅力的で予想外の関係が明らかになった

2021.10.05 2 1931
マイクロRNAを標的とすることで、乳癌幹細胞の隠れた脆弱性を解き明かすことができるかもしれない

マイクロRNAを標的とすることで、乳癌幹細胞の隠れた脆弱性を解き明かすことができるかもしれない

2021.04.19 1649
200種以上の哺乳類で長寿におけるエピジェネティクスの役割が明らかに（ASHG 2021）

200種以上の哺乳類で長寿におけるエピジェネティクスの役割が明らかに（ASHG 2021）

2021.10.25 1967
貧困状態が免疫系の遺伝子発現に影響を与えることを示唆する研究結果が発表された（ASHG 2021）

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2021.10.28 1902
非アルコール性脂肪性肝疾患（NAFLD）および非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）の遺伝的関連性をマウスモデルで新たに発見

非アルコール性脂肪性肝疾患（NAFLD）および非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）の遺伝的関連性をマウスモデルで新たに発見

2021.12.05 2 2254
運動時の筋力増強を促進する遺伝子を発見。体を鍛えずに筋力を高められる可能性が示唆された。

運動時の筋力増強を促進する遺伝子を発見。体を鍛えずに筋力を高められる可能性が示唆された。

2022.08.12 1 2050
腸内環境が悪い人は、アルツハイマー病の発症リスクが高い可能性。早期発見と新たな治療法につながる世界初の研究。

腸内環境が悪い人は、アルツハイマー病の発症リスクが高い可能性。早期発見と新たな治療法につながる世界初の研究。

2022.08.01 2494
"ソフト" CRISPRが遺伝子欠損の新たな治療法を提供する可能性。１本鎖DNAの"ニック"による標的修復が、新しい疾患治療法の基盤になる可能性。

"ソフト" CRISPRが遺伝子欠損の新たな治療法を提供する可能性。１本鎖DNAの"ニック"による標的修復が、新しい疾患治療法の基盤になる可能性。

2022.07.22 2290

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